QueridoQuique

Autismo y Familia!!! Autismo y Vida!!! Autismo y Esperanza!!!

Este blog está dedicado a todos los niños y niñas, que como mi hijo Quique, hacen que el sol brille cada día con más luz. Besos de papá, mamá y Andrea. Te queremos Quique.

Cuando el autismo llama a tu puerta, sientes que te lo ha robado todo. Después descubres que no es así. Cada pequeño logro de tu hijo te hará sentir tan feliz, cada sonrisa suya, cada beso, cada abrazo, te llenarán tanto... que ya no concebirás tu vida de otra manera y en algún momento sabrás que TODO MERECE LA PENA!!!


lunes, 28 de marzo de 2011

Entrañable lección sobre la paciencia.

Arrancamos nueva semana con fuerza e ilusión. Os deseo todo lo mejor para todos, además esta semana es preciosa, porque el sábado es el DIA INTERNACIONAL DEL AUTISMO. Os dejo con un vídeo precioso que nos enseña sobre la paciencia, el amor de un padre, etc. Espero que os guste.


video

jueves, 24 de marzo de 2011

Consejos vendo y para mi no tengo!!!

Ésta foto nos la hicimos en Galicia en las vacaciones del verano pasado, Quique se portó muy bien, pero se nota en la foto que llega un punto que está hasta los xxxxxx de nosotros, no? Jijiji.
Aunque no soy muy dada a dar consejos, sin embargo, a veces, al hablar con las personas, es inevitable dar consejos. Por eso he titulado así esta entrada.
Cuando llego a casa, después de una jornada de trabajo, sé que tengo que sentarme tranquilamente a comer y descansar después un poco en el sofá, para cambiar el chip y coger fuerzas. Sin embargo, si mi marido no viene a comer, como hoy, me siento delante del ordenador y voy malcomiendo y escribiendo y ni siesta y si te descuidas ni café. ¿Por qué?.
Por las tardes, entre los pictogramas, las meriendas, los deberes y las tareas del hogar, sé que debo de sacar tiempo para hacer un poco de ejercicio físico. Pero no lo hago. ¿Por qué?.
Sé que debo de dormir ocho, siete o mínimo seis horas diarias, para estar bien al día siguiente, pero como mi marido tenga un viaje al día siguiente y se vaya a la cama pronto y me quede sola, entonces me lío y me dan las tantas. ¿Por qué?.
Hace unas cuantas primaveras, le comenté a una amiga psicóloga que me preocupaba mucho que llegara la primavera, por si me deprimía. Ella me dijo, que lo más seguro es que las primaveras me deprimieran porque yo ya me estaba predisponiendo a ello. Cuando empieza una primavera tengo que desconectar y cuidarme. ¿Por qué no lo hago?.
Siempre digo que Quique tiene un ángel trabajando para él las veinticuatro horas del día, estoy pendiente de contar lo que le ocurrió el otro día con unos cristales, pero he podido comprobar que YO TAMBIÉN TENGO UN ÁNGEL TRABAJANDO PARA MÍ LAS VEINTICUATRO HORAS DEL DÍA.
En fín, cómo os decía, consejos vendo y para mí no tengo!!!
¡SÁLVESE QUIÉN PUEDA!!!
UN ABRAZO.


martes, 22 de marzo de 2011

ABLAH (Aplicación Informática).

Nuestra gran amiga Mery, mamá de Arnau, de Diari d'una apraxia, nos escribía el día 25/02/2011, desde Barcelona para hacernos conocedores de la siguiente noticia que puede ser muy útil para muchos niños con TEA: El padre de un niño con TEA crea una aplicación informática para personas con autismo. Os dejo también el enlace directo a la aplicación: ABLAH.

lunes, 21 de marzo de 2011

Libros adaptados con pictogramas para la biblioteca de A Illa de Arousa.

La biblioteca de A Illa abre sus puertas a niños con autismo a través de la lectura.
El centro adquiere libros de pictogramas para facilitar la integración de los jóvenes


La biblioteca de A Illa de Arousa se ha convertido, una vez más, en pionera. En esta ocasión ha optado por abrir sus puertas a los niños con autismo adquiriendo libros de pictogramas con el fin de que puedan integrarse. Siete niños de la asociación BATA y otros seis del colegio A Torre participaron ayer en una actividad con estos libros para tratar de dar un paso hacia la integración, tal y como explica la responsable del centro, Ángela Otero. La iniciativa, indica, surgió tras comprobar como un niño autista de A Illa se acercaba a la biblioteca con su madre, donde no existía ningún tipo de contenido adecuado, "por eso estamos tratando de solucionarlo".



La actividad de ayer no será la única similar que se va a desarrollar en A Illa, ya que se está trabajando en un nuevo encuentro el próximo día 2 de abril y se baraja la posibilidad de celebrar otro el 26 con motivo del Día Internacional del Libro.



 
Fuente de la noticia:
http://www.farodevigo.es/portada-arousa/2011/03/16/biblioteca-illa-abre-puertas-ninos-autismo-traves-lectura/527152.html

sábado, 12 de marzo de 2011

Semana regular, pero Quique va bien. Dolor con Japón y unidos a los familiares del 11M.

Todas las semanas se me pasan volando, es lunes y de repente ya os estoy felicitando el fin de semana. Sin embargo, por motivos personales, esta semana no ha sido muy buena para mí, tampoco para mi marido, para los niños sí, bueno, para Andrea sí, porque se lo he preguntado y me ha dicho que sí, para Quique no lo sé exactamente, no se lo podría preguntar, ni él me lo puede aún contestar,  pero supongo que sí, porque Quique siempre está contento. ¿Acaso no es esto maravilloso? ¿Acaso no es maravilloso que Quique sea tan feliz? PARA MÍ ES LO MÁS!!!
Esta semana no se me ha pasado como un suspiro, se me ha pasado como si fuera un mes entero. Encima, esta noche, está lloviendo a manta en Alicante, la noche no acompaña nada. Pero como le decía a una mami bloguera en un comentario, teniendo a mi marido y a mis hijos durmiendo calentitos en la cama, ¿qué más se puede pedir?. No saldría de casa ni aunque me pagaran.
Esta tarde hemos ido a Muchamiel, a Ideat y Laura ha encontrado a Quique super, super, superbien. Me lo ha dicho muy contenta y yo me he sentido superorgullosa y Andrea también. Me ha dicho que lo ha encontrado muy centrado, más tranquilo y con muy buenas conductas, en realidad me ha hablado sobre la mejora en las conductas de Quique, pero ya no me acuerdo de las palabras que ha utilizado. Bueno, da igual.
Lo que quería deciros es que trabajéis con vuestros hijos sin descanso, que juguéis con ellos y que les beséis y les abracéis muchísimo y que les llevéis siempre con vosotros, porque vais a ver como todo da resultados. No estáis leyendo un manual, ni os escribe un psicólogo, ni un psiquiatra, ni un logopeda, os escribe una madre y os aseguro que veréis los resultados.
Ha sido espantoso hoy comer y cenar viendo el telediario, quiero deciros que mi corazón esta noche está en Japón y con todas esas personas que no sé cómo ni donde van a dormir. Esas personas que han perdido su hogar y con ellos sus objetos personales, sus bienes, sus ropas, sus muebles, sus fotos, sus recuerdos... No tengo palabras para expresar mi dolor unido al sentimiento de Japón.
Por último, quiero dejaros mandando un inmenso abrazo a todos los familiares de las víctimas del 11M. Mi corazón esta noche también está con ellos.
Buen fin de semana a todos, que descanséis y prometo volver con más material de Quique. Un abrazo.

ESTO LO HE LEÍDO ESTA NOCHE EN EL BLOG DE SONY DE "ARCOIRIS DE LA VIDA":
"Toma una sonrisa, regálala a quien nunca la ha tenido. Toma un rayo de sol, hazlo volar allá en donde reina la noche. Descubre una fuente, haz bañar a quien vive en el barro. Toma una lágrima, ponla en el rostro de quien nunca ha llorado. Toma la Valentía, ponla en el ánimo de quien no sabe luchar. Descubre la Vida, nárrala a quien no sabe entenderla. Toma la Esperanza y vive en su Luz. Toma la Bondad y dónala a quien no sabe donar. Descubre el Amor y hazlo conocer al mundo". Mahatma Gandhi.


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miércoles, 9 de marzo de 2011

Trabajamos las conductas con Quique.

Del blog de nuestra amiga Anabel, de El sonido de la hierba al crecer, cogimos estas imágenes de los dibujos.
Las imágenes están diseñadas para trabajar la modificación de conductas.
Enseñamos lo que está bien (besitos, abrazos...) y lo que no está bien (  Estirar del pelo, pegar, gritar...).
Hemos plastificado las imágenes por un lado y las caritas tristes y las caritas sonrientes, por otro lado. Así pegamos y despegamos las caritas con velcros y es un juego multiuso.
Tenemos muchas fichas, pero estas cinco las tengo así colocadas en el comedor, así si hace falta cojo una y se la muestro. Quique no es pegón, pero algún gritito si que suelta, ¡como su madre!!! Jajaja.
Que no se nos olvide que antes que nada son niños!!!

lunes, 7 de marzo de 2011

Feliz semana a todos!!!

Hay días en los cuales estamos tan felices...


Y de repente...
alguien te deja hecho un trapo.

Pero no te quedes así.
No permitas que arruinen tu día:

Anda por casa, cambiate de ropa... y sientete renovado!


Encuentra una persona querida...


Júntate con amigos




No te escondas de nadie


Porque existen personas que te quieren...




¡ Que pases una buena feliz semana !



La voz del autismo. (El Cau de Castelló).

Los más de cuarenta usuarios del centro El Cau de Castelló quizá nunca lleguen a saber cuándo están contentos y cuándo tristes pero son el ejemplo de que se puede hacer frente a una enfermedad, aún sin cura. Ellos son, hoy, la voz del autismo.
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Si algo distingue al ser humano del resto de los mortales es su capacidad de hablar, sentir y razonar. El cerebro permite a las personas relacionarse entre sí y saber qué situaciones les produce alegría y qué otras les produce tristeza. También sentimos el dolor, la felicidad, la nostalgia y la dicha. De repente se tiene esa necesidad de coger una mano, de dar un abrazo y de besar a quien se quiere. Los más de cuarenta usuarios del centro El Cau de Castelló nunca sentirán la necesidad de abrazar a nadie, quizá no lleguen a saber qué es el enamoramiento y, tal vez, tampoco lleguen a saber cuándo están contentos y cuándo tristes. En un momento de sus vidas, su comportamiento empezó a cambiar. Alguien se percató de que sus ojos no les miraba, que no desarrollaban el habla y que no sonreían. El autismo dejaba caer el telón. Pero hoy, algunos ya adultos, y otros todavía niños, son el ejemplo de que se puede hacer frente a esta enfermedad, aún sin cura. Son capaces de pedir la comida, de jugar, practicar deporte, hacer excursiones y todo tipo de manualidades. Ellos son, hoy, la voz del autismo.


En 1999 se daba por inaugurado el centro de rehabilitación para autistas El Cau de Castelló. Ese año nacía un proyecto y una ilusión: mejorar la relación social de los autistas. Desde entonces, por este centro han pasado decenas de jóvenes que han hecho de su enfermedad un compañero de viaje menos pesaroso.

Y es que el autismo es un trastorno que persiste a lo largo de toda la vida. Este síndrome se hace evidente durante los primeros 30 meses de vida y da lugar a diferentes grados de alteración del lenguaje y la comunicación, de las competencias sociales y de la imaginación. Con frecuencia, estos síntomas se acompañan de comportamientos anormales y repetitivos como balanceos o movimientos bruscos con las manos. El rasgo más notable del autismo es una interacción social limitada. Los niños con autismo suelen no responder a sus nombres y a menudo evitan mirar a otras personas. Otro de los aspectos que les caracteriza es el miedo a lo desconocido. El día de la visita, los niños del centro educativo se preparaban para hacer una excursión al parque de bomberos de Castelló. Ignacio Sales, cofundador de El Cau y actual miembro de la junta directiva, explicaba que cuando hay alguna actividad extraordinaria hay que preparar a los niños para que no se asusten. "Los autistas se rigen por comportamientos muy rígidos y estereotipados. Cuando hacen algo diferente hay que concienciarlos bien antes porque pueden ofrecer resistencia". No fue el caso de aquel día...

El Cau está dividido en dos departamentos: el centro educativo y el centro de día. El centro educativo se gestiona a través de un concierto con la Conselleria de Educación, cuenta con cuatro profesores, tres educadores y dos psicólogos y está financiado por la Generalitat, circunstancia que facilita la asistencia a este centro ya que no supone ningún gasto para los padres. Los niños no aprenden matemáticas ni ciencias naturales. Son alumnos que sólo tienen que aprender a relacionarse con los demás. Sólo tienen que aprobar dos asignaturas: normalización e integración. Para ello se aprovecha cualquier oportunidad para que los niños sientan la necesidad de comunicarse con los demás y romper con su independencia. Las oportunidades las plantea la vida misma: la hora de la comida, las tareas de aseo, los talleres, el deporte,... Y sus herramientas son los pictogramas, dibujos que representan aquello que quieren.



Internos

La dependencia de los autistas es, prácticamente, de por vida. En algunos casos, por circunstancias específicas, se precisan cuidados continuos. Es por ello que El Cau también tiene un centro de día en el que, actualmente, hay 27 adultos, 20 de ellos internos. Algunas personas pueden ser agresivas hacia sí mismas y hacia otros. Por norma general, en el centro llevan una vida muy tranquila pero a veces, la excesiva acentuación del estrés y los comportamientos agresivos hacen necesario tomar un respiro, y para ello tienen una sala específica. Es la sala Swezelen. Allí empieza a sonar los adagios de Albuñol...

Las notas empiezan muy suave y van in crescendo. Al mismo tiempo se encienden luces de todos los colores que se reflejan en el techo y las paredes dando forma a todo tipo de siluetas. La unión de todos estos elementos consiguen hipnotizar y relajar a los niños. Ellos juegan con todos los elementos de la sala desarrollando los sentidos: tocan hilos luminosos, observan con atención las luces, agudizan el oído para seguir el compás y aprecian el suave aroma que se desprende. Además, pueden disfrutar de todo ello, o bien de pie, mirándose en un espejo, o acostados en una cama de agua que desprende calor. En esta burbuja artificial, los autistas se olvidan por momentos de la burbuja en la que van a tener que vivir para siempre. Una pausa que ayuda a coger fuerzas en su lucha contra el aislamiento.

Fuente original de la noticia:
http://www.levante-emv.com/castello/2011/03/06/voz-autismo/788115.html

miércoles, 2 de marzo de 2011

Un millón de amigos.

Cada día, miles de padres subimos a la red para luchar por los derechos de nuestros hijos.
Quiero dedicar esta canción a todas las personas que os hacéis seguidores de nuestros blogs y nos aportáis aliento.
Quiero dedicar esta canción a todos vosotros que día a día nos ayudáis con vuestros comentarios y nos dais fuerzas para seguir adelante.
Muchas gracias.


martes, 1 de marzo de 2011

Premio "Tu blog me inspira"

          Nuestra buena amiga Constanza del blog "Coni Aventuras", nos ha sorprendido con este maravilloso premio. ¿A que es bonito?

Muchísimas gracias :)



Como se acaban de entregar hace muy poquito los Premios Goya, yo voy a entregar este premio al mismo estilo.
Por vuestras visitas..., por vuestra compañía..., por ser seguidores de nuestro blog... y por ayudarnos escribiéndonos  comentarios..., los nominados ganadores son::::::

Ricard, por, Ayer es historia, mañana es un misterio, hoy es un regalo.
Graciela, por, Palomas de papel.
Sony, por, Arcoiris de la vida.
Sarah, por, Arena y Sal.
Mery, por, Diari D'una Apraxia.
Maite, por, Hasta la luna ida y vuelta.
Anabel, por, El Sonido de la Hierba al crecer.
Cristina, por, La princesa de las alas rosas.
Marina, por, Siempre un sonrisa.
María, por, Javi mi niño.
Rosio, por, Nuestro plan estratégico.
Juani, por, Aprendiendo a convivir con el autismo.