QueridoQuique

Autismo y Familia!!! Autismo y Vida!!! Autismo y Esperanza!!!

Este blog está dedicado a todos los niños y niñas, que como mi hijo Quique, hacen que el sol brille cada día con más luz. Besos de papá, mamá y Andrea. Te queremos Quique.

Cuando el autismo llama a tu puerta, sientes que te lo ha robado todo. Después descubres que no es así. Cada pequeño logro de tu hijo te hará sentir tan feliz, cada sonrisa suya, cada beso, cada abrazo, te llenarán tanto... que ya no concebirás tu vida de otra manera y en algún momento sabrás que TODO MERECE LA PENA!!!


miércoles, 25 de noviembre de 2009

¡ Hasta pronto !

Hola a todos. Al igual que en la blogosfera hay muchas familias, muchos niños y muchos amigos y amigas y en general, gente a la quiero, también soy consciente de que hay gente que nos quiere a nosotros y nos sigue y se preocupa por nosotros. Por este motivo os escribo estas palabras, tengo el blog muy abandonado, concretamente desde el viernes pasado, donde paradojicamente deseaba un buen fin de semana para todos y para mí no fue de los mejores, la verdad. El lunes ya toqué fondo y el martes el médico me dio una baja para recuperarme. Ahora estoy en casa, descansando, intentando centrarme, como dice Reyes, que no es tarea fácil, dicho sea de paso. Estoy convencida de que el cuerpo es sabio y cuando uno no sabe poner el freno, el cuerpo se lo pone. Y eso es lo que me ha pasado a mí, he ido acumulando y acumulando y acumulando y al final he estallado. Pero, por lo menos, soy consciente de que no tengo una depresión de estas que no tienes ganas de hablar, ni de comer, ni puedes dormir. No, simplemente me encuentro muy, muy, muy cansada y tristona y lloro mucho, pero nada más. Sé que me pondré bien. No quiero dejaros con mal sabor de boca y lo primero que quiero decir es que la mamá de un niño con autismo, como puedo ser yo, puede ser muy, muy, muy feliz. Eso es lo que quiero que se os quede, esto es simplemente una mala racha, como podemos tener todo el mundo. Lechugas!, que no somos de piedra y los cuerpos se resienten. Por falta de tiempo no he puesto en el blog nuestro viaje de este verano a Cadiz, pero tengo fotos preciosas y lo pasamos muy bien. También en el puente del Pilar estuvimos en Logroño, Pamplona, Laguardia... y lo pasamos superbién y Quique y Andrea disfrutaron muchísimo. Esto lo escribo para que se vea como nosotros llevamos una vida normal, como cualquier familia y salimos de vacaciones y lo pasamos muy bien. Analizando por donde estoy pasando ahora, veo dos frentes abiertos. Uno por culpa mía y otro no. Por culpa mía, a lo mejor, es haber querido abarcar más de lo que he podido: la casa, los niños, el trabajo... Y lo que no es culpa mía, son hechos que se me han acumulado como: stress laboral, problemitas en mi familia y sobretodo la tremenda regresión que está pasando Quique y que le afecta en todos los aspectos, falta de control de esfínteres, problemas en la alimentación, rabietas, etc. En fin, solamente quería que supierais todo esto, para despedirme por un tiempo. No me gusta forzar las situaciones. CREO QUE EL TIEMPO SIEMPRE LO PONE TODO EN SU SITIO Y ESO ES LO QUE YO NECESITO AHORA. TIEMPO. MUCHA SUERTE PARA TODOS, CUIDAROS MUCHO Y HASTA PRONTO.

viernes, 13 de noviembre de 2009

¡Buen fin de semana a todos!!!


LAGUARDIA (NAVARRA) octubre 2009
PARA TERMINAR LA SEMANA CON ALEGRÍA OS DEJO CON ESTE BONITO RECUERDO DE QUIQUE, DE PINCHOS POR LAGUARDIA (NAVARRA) EL MES PASADO.
BUEN FIN DE SEMANA A TODOS !!!

martes, 10 de noviembre de 2009

¡Qué lástima!

Acabo de llegar a casa y me ha ocurrido una cosa para mí muy desagradable que voy a contaros. El caso es que sigo siendo una persona demasiado sentida y tengo que aprender a sufrir en su justa medida. No más. Salía la hija de una vecina de dos puertas más allá y me ha dejado con el saludo en la boca (yo solo pensaba decirle hola), ha pegado un portazo en la puerta del coche y se ha ido. Bueno, pues me da igual. Ahora ya me quedan las cosas mucho más claras. Mi marido dice que yo tampoco debía haberla saludado y que tengo que ser más consecuente con lo que hago y con lo que digo y sé que tiene razón. Pero como yo el saludo no se lo niego a nadie, pues no lo he pensado. Creo que soy un poco pava. El caso es que el otro día llegaba yo a casa con Quique y sin Andrea y estaba la hija de esta chica (que es muy pequeña, tendrá cuatro años) en la terraza y se ve que la niña debió de vernos o de oírnos. Algo diría de Andrea y Quique, igual quería venir a verlos, igual le dijeron que Andrea no venía que sólo estaba Quique, en fin, no lo sé. El caso es que empecé a oír a la niña cantar: "Quique está loco", "Quique está loco", "Quique está loco". Además, lo dijo por lo menos siete veces, y perdí la cabeza. Primero: Si hubiera sido un hijo mío, a la primera vez que dice eso, le hubiera tapado la boquita suavemente con la mano, para que no lo dijera más, eso lo primero. Segundo: Un hijo mio nunca hubiera dicho eso, de esto puedo estar muy orgullosa y mi marido también, porque ahí está la labor en la educación de nuestros hijos. Tercero: Para que una niña tan pequeñita, que está acostumbrada a Quique y le conoce tal como es, diga eso, es porque un mayor se lo ha dicho. Lo tengo muy claro. Cuarto: Creo que hubiera sido muy correcto y muy sencillo decirle a la niña: Mira cariño, Quique es un niño especial, es un niño diferente, pero no pasa nada. Ya jugaremos con él en los columpios, o lo que sea. Y no coger la vía rápida y estúpida de decirle: Quique está loco. Porque los primeros responsables de la educación de nuestros hijos, somos los padres y segundo el colegio. De eso no tengo ninguna duda. Y el camino del respeto y la integración hay que inculcarlo a los niños desde que son chiquitines. Porque ellos son mucho más listos de lo que a veces nos creemos. El motivo de que esta chica esté enfadada es porque se me fue la cabeza al oír esto sobre mi hijo. No me comporté, ni más ni menos, que como cualquier madre hubiera hecho en mi lugar. Igual tengo que aprender a callarme, pero en este caso no, porque esto fue muy fuerte. Y NO LO TOLERO. QUIQUE TIENE AUTISMO. NO ESTÁ LOCO. Entonces empecé a decir en voz muy fuerte, para que me oyeran, una serie de cosas del estilo de "Estoy cansada de tanta incultura", "pandilla de ignorantes", "hay personas con autismo mucho más inteligentes que todos nosotros juntos", etc. etc. (Eso sí, insultar no, porque no me gusta). Igual me pasé un poco, pero es que estoy tan cansada de todas estas situaciones tan injustas. Tan difícil es decirle a un niño que existen otros niños que son diferentes, que son especiales y que no pasa nada y que si quieren que jueguen con ellos y que si no quieren que no jueguen. Pero por favor, no utilizar la palabra loco para definir a un niño con autismo, porque no sabéis el daño que hacéis. Ojalá, nuestros blogs sigan proliferando como la espuma, ojalá que aparezcan más noticias en prensa, ojalá que se implante la integración en todos los colegios, ojalá que la gente empiece a conocer en España un poquito más lo que es el autismo. Hace mucha falta. De verdad. Nuestro neurólogo, nos dijo una vez, que por ejemplo en Londres, el tema del autismo está super extendido. Y allí a las personas con autismo se las ve con una normalidad y se las trata con una naturalidad que da gusto. Yo no lo sé, porque no he ido a Londres con Quique. PERO OJALÁ FUERA ASÍ EN TODO EL MUNDO ENTERO. UN ABRAZO A TODOS LOS QUE NOS ACOMPAÑAIS EN NUESTRO CAMINO, PORQUE CON VUESTRA LABOR, ESTÁIS CONTRIBUYENDO A QUE EL AUTISMO DEJE DE SER EL GRAN DESCONOCIDO PARA TANTA Y TANTA GENTE. GRACIAS POR VISITARNOS Y GRACIAS TAMBIÉN A TODOS LOS QUE CONTRIBUÍS CON VUESTROS COMENTARIOS, PARA NOSOTROS ES MUCHO MÁS IMPORTANTE DE LO QUE PENSÁIS. UN ABRAZO.

jueves, 5 de noviembre de 2009

Un día más.

Esta noche no tengo sueño, y quiero estar un ratito con todos vosotros. Ahora mismo me lanzo a vuestros blogs a ver como están nuestros niños. Y conste que no es que no esté cansada, hoy he ido a trabajar, como siempre, a las ocho de la mañana y he salido a las cinco y media porque ahora vamos a cubrir el horario de las tardes, entre todos los compañeros, por turnos. Total, que estaba en la oficina a las ocho de la mañana y he llegado a casa a las seis y diez de la tarde, para que luego digan de los funcionarios. Esta semana está siendo muy dura, porque estamos a menos de la mitad de la plantilla y hay que dar el don de pecho, pero mi jefe es muy buena persona y se merece que todos hagamos ese esfuerzo, también él se porta muy bien con todos nosotros. El destino ha querido, que unos amigos de mi jefe, al que conozco hace veinte años ya, (que no soy tan joven... ja...ja..ja..), tengan un hijo con autismo, así que él me comprende y me apoya. Y eso vale mucho. Ya sabéis vosotros, que en nuestra situación, toda la ayuda es buena y muy importante. Pero el caso es que estoy reventada.
Me gustaría deciros que Quique está muy bien, pero hoy no puedo. Quique no está pasando por uno de sus mejores momentos. Tiene muchas rabietas, está muy nervioso y no me gusta verlo así. Veo que sufre, se le queda la cara desencajada con estos ataques de nervios.
Cuando a Quique le dan estas rabietas, llora y como no soporta la sensación de los moquitos en la nariz, entonces todo se complica más y más.
Ahora, en Alicante, está haciendo mucho viento y eso también le altera mucho.
Aparte, creo que está muy cansado. A las siete y media le he dado un baño de agua caliente y a las ocho y poco me ha dicho "a dormir" y le he acostado y se ha dormido profundamente. El cansancio también le hace tener muchas rabietas, a lo mejor, mañana está mejor.
Más que en casa, me da miedo cuando Quique las monta gordas en el colegio, como hoy, por ejemplo. No sé. El colegio es tan importante para Quique. Y le gusta tanto ir a su colegio. Creo que no soportaría la idea de que se estropeara todo. En fin, esperemos que eso no va a pasar.
Buenas noches y gracias a todos los que nos acompañais en nuestro camino. Gracias.

sábado, 24 de octubre de 2009

Para un comentario que me dejan!

Apliqué la moderación de comentarios para irme de vacaciones porque justo unos días antes habían puesto publicidad en mi blog, qué espanto, con tarifas y todo y sin mi consentimiento. Ahora me había puesto muy contenta porque tenía un comentario y era propaganda, así que ya no voy a deshabilitar la moderación de comentarios. Se ve que esto va a proliferar ahora entre los blogs. Vaya ganas de molestar, sobre todo cuando se trata de unos blogs tan familiares como los nuestros. En fin. A la faena: Ayer vino a casa una técnico de la Consellería de Bienestar Social (C.V.) para hacerle a Quique la valoración para la Ley de Dependencia. Por cierto, vaya persona más encantadora, respetuosa, amable. Se portó con nosotros, que no tengo palabras. Se llama Lina y desde aquí le doy de nuevo las gracias. Al final se llevó la dirección de mi blog y todo y prometió que pasaría a verlo. Le dije que pasara también por el blog de La sonrisa de Arturo, ahora precisamente vengo yo de allí, que hacía mucho tiempo. Y se lo dije, porque trabaja en un centro ecuestre en Muchamiel. A ver si ya me animo y llevo de una vez por todas a Quique y a Andrea a montar a caballo que anda que no me lo ha dicho veces Piti. Hola Piti, ¿estás por ahí? Escríbeme algo. Bueno, volviendo a lo de la Ley de Dependencia me dijo Lina que ahora vendría un trabajador social, así que cuando sepa algo más, ya os contaré. ¿Habéis visto la foto que he puesto de Quique en el perfil? ¿A que está muy guapo? Hoy hemos tenido un día de verano en Alicante, ha sido un buen sábado que Quique lleva unos días un poco revuelto. Ya contaré más despacio que ahora me voy de baños y de cenas. Un besito. Ah! para los que podáis iros esta noche de marcha... aprovechad!!! que para luego es tarde!!! y para los que os quedéis por aquí... PASAD A VERNOS!!! Post-Data: Os he puesto musiquita de Dido y Enya en el blog. No os quejareis... que os tengo de mimados!

miércoles, 21 de octubre de 2009

Diseñan nuevas aplicaciones a teléfonos móviles para personas con autismo

DIARIO ABC.ES 20-10-2009 / 18:21 h (Castilla y León) SOCIEDAD-SALUD,SOCIEDAD Diseñan nuevas aplicaciones a teléfonos móviles para personas con autismo Ávila, 20 oct (EFE).- La Universidad de Valencia y la Fundación Orange, con la colaboración de las asociaciones de Autismo Ávila y Burgos, han diseñado nuevas aplicaciones para teléfonos móviles dirigida a personas con autismo o discapacidad intelectual, dentro del proyecto nacional denominado "Azahar". Antes de final de año, este proyecto podrá facilitar a las personas autistas y a discapacitados intelectuales diez ayudas técnicas, según ha explicado hoy en la presentación a los periodistas el presidente de Autismo Ávila y miembro del Grupo de Autismo y Dificultades del Aprendizaje del Departamento de Robótica de la Universidad de Valencia, Gerardo Herrera. Tanto Herrera, como el director de la Fundación Orange, Manuel Gimeno, han comentado que este proyecto comenzó a desarrollarse hace tres años en los que las ayudas técnicas diseñadas han sido probadas en las asociaciones de Autismo de Ávila y Burgos para "no equivocarse". En esta primera fase han visto la luz el comunicador "Hola", que permite a las personas con autismo comunicarse utilizando pictogramas; la aplicación "Mensajes", que facilita el envío de SMS con pictogramas entre móviles, y el reproductor mp3 denominado "Música". A estas tres ayudas técnicas se suman los relojes "Tic-Tac", destinados a quienes no han aprendido el funcionamiento de los relojes convencionales, así como la aplicación "Personal", una especie de tarjeta de visita con pictogramas, mediante la que estas personas pueden presentarse ante los demás. Todos los pictogramas, imágenes y sonidos de las diferentes herramientas son adaptables a cada usuario, pudiendo utilizarse fotos de las propias personas y de sus familiares, así como sus voces. Todas estas aplicaciones se pueden descargar de forma "sencillísima y gratuita" de internet, a través de la página www.proyectoazahar.org. Todas ellas han sido trabajadas para cualquier teléfono táctil o dispositivo portátil que tengan sistemas operativos Windows XP o Windows Mobile, aunque en el futuro está previsto trabajar para los sistemas Vista o Linux. El proyecto también ha contado con el apoyo del Plan Avanza del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio. EFE 1010617

martes, 6 de octubre de 2009

Gracias Sarah

Sarah, de Arena y Sal ( http://www.escritosdelmar.blogspot.com/ ), me ha regalado esta ranita tan linda desde su blog. ¿A qué es una monada? Como siempre, lo que menos me gusta son las reglas. Tengo que dedicársela a seis amigas blogueras, ¡ sólo seis ! Bueno, todas os merecéis la ranita y además casi todas ya la tenéis, pero bueno, yo se la dedico a.... ¡tachin! ¡tachin!... Esther, de: "Pablo, mi tesoro" Gloria, de: "En mi familia, hay autismo y mucho más" Silvia, de: "Mi angel patricio" Isabel, de : "T.G.D. Espectro autista. Soy Ginés" Graciela, de : "Palomas de papel" (que tengo que pasar a verte, que ya he encontrado tu precioso blog) Inma, de "Miguel, Autismo y Lenguaje"

jueves, 1 de octubre de 2009

Aulas especiales. Un espacio educativo abierto a todos.

NOTICIA

DIARIO INFORMACION

ALICANTE

SUPLEMENTO:

INTEGRADOS

01/10/2009

Aulas Especiales. Un espacio educativo abierto a todos Ocho adolescentes de Educación Especial del colegio Gloria Fuertes reciben clases este curso en el IES Leonardo Da Vinci, donde comparten instalaciones -por primera vez- con otros chavales de su misma edad, de Secundaria.

______________________________________________________________

VERÓNICA BATLLÉS

"Nuestro propósito es que estos alumnos se relacionen con chavales de su edad". Éste es el objetivo que el director, y resto de profesorado, del colegio Gloria Fuertes ha perseguido durante años, ahora hecho realidad. Desde el pasado día 15, ocho de sus alumnos -de edades comprendidas entre los 16 y 21 años- reciben clases en el IES Leonardo Da Vinci. Estos ocho alumnos no comparten aula con el resto de chavales, pero sí espacio de recreo. "En el instituto he coincidido con chicos que juegan en mi plaza y me junto con ellos en el descanso", afirma David, alumno de Educación Especial. "Es para nosotros una gran satisfacción verles aquí. Estos chavales antes compartían recreo con los alumnos de Primaria", matiza Emilio José Ruiz, jefe de Estudios del Gloria Fuertes. Además, como el resto de alumnos, participarán en las actividades de ocio que los responsables del instituto organizan para las horas de recreo. "Hemos hablado con el encargado de esta programación para que les reserve espacio en los partidos de fútbol", explica María Elena Tarapow, profesora de estos alumnos. La docente concreta los objetivos que persigue en sus clases: "Quiero que tengan autonomía en casa, que se integren en la vida social y que, en un futuro, accedan al mundo laboral". El traslado al instituto ha supuesto un gran avance, aunque los responsables de ambos centros esperan que resulte el principio de otros tantos. El colegio Gloria Fuertes acoge este curso a 22 alumnos, de edades similares, que reciben Educación Especial. "Como nos han concedido un aula en el instituto, hemos trasladado sólo a los alumnos que poseen mayor autonomía", argumenta Ruiz. No obstante, los chavales del Gloria Fuertes y Leonardo Da Vinci participan de actividades similares, aunque adaptadas a la capacidad de cada grupo.A las clases de Lengua y Matemáticas se suman los talleres. Este curso se impartirán sobre teatro, comunicación, informática, jardinería y hogar, entre otros. Este último fue uno de los más exitosos durante el pasado año. "Los chicos pintaron paredes, montaron muebles y participaron de las tareas del hogar. Incluso hacían la compra y luego cocinaban los alimentos", aclara el Jefe de Estudios del Gloria Fuertes, que añade: "Lo que pretendemos es que se desenvuelvan sin dificultad en la vida cotidiana".Los docentes también organizan actividades lúdicas. "Todos los años programamos excursiones y viajes. El objetivo de este año es recorrer los últimos 100 kilómetros del Camino de Santiago. Esperamos poder hacerlo en mayo", adelanta Ruiz."Trabajamos para que no encuentren trabas en la calle, nos contentamos con eso. Somos conscientes que no todos accederán a un trabajo", aclara el jefe de Estudios. No obstante, Ruiz explica la experiencia de antiguos alumnos del centro que actualmente forman parte del mundo laboral: "Cuando salen de nuestro colegio a los 21 años, pasan a formar parte de algún taller ocupacional, de Bienestar Social. El problema es que no hay plazas para todos". El director del colegio Gloria Fuertes, Jaime Quiñones, muestra su agradecimiento al personal del Leonardo Da Vinci. También demanda a la comunidad educativa que se conciencie con las necesidades de estos muchachos, y ofrezca mayor número de instalaciones. "Sólo así lograremos una integración educativa conjunta", apunta Quiñones.

martes, 29 de septiembre de 2009

Qué buen verano !!!!!

En primer lugar, hola a todos los que todavía sigáis por aquí. Me hace mucha ilusión escribir de nuevo. Aunque me siento un poco rara. ¡ Después de tanto tiempo !
De todas formas, lo que más emoción me da, es volver a visitaros a todos (poco a poco) y volver a saber de vosotros.
Espero que hayáis pasado un buen verano, nosotros hemos pasado un verano maravilloso, bueno, con deciros que se nos ha hecho hasta corto. Pero bueno, los nenes han vuelto al colegio encantados y eso es lo más importante.
Para toda la gente de Cádiz, quiero decir, que su tierra nos ha parecido maravillosa, hemos estado en Chiclana de la Frontera, Conil, Playa de la Barrosa, Puerto de Santa María, Cádiz, Jérez de la Frontera... y ha sido entrañable. Qué bueno el boquerón, los chopitos, el marisco, la cervecita fresquita, la manzanilla... bueno, paro ya que me mareo de pensarlo. No veáis como han disfrutado Andrea y Quique. Qué bonito el Alcazar de Jérez, las Catedrales, el Puerto de Santa María... en fín... volveremos cuando podamos.
Tengo la convicción, de que el año no empieza en enero, sino en septiembre. Es en este mes cuando empezamos una vida nueva de verdad. Nuevo curso, nuevos proyectos, nuevas rutinas... no sé, siento como que el calendario escolar es el que realmente marca mi vida y creo que esto le pasa a muchos padres.
Bueno, pues nada, ánimo a todos y que pasemos todos un invierno lo mejor posible.

jueves, 6 de agosto de 2009

El curioso incidente del perro a medianoche

Libro recomendado: EL CURIOSO INCIDENTE DEL PERRO A MEDIANOCHE Autor: Mark Haddon Biografía: Mark Haddon nació en Northampton, Inglaterra, en 1963. Ilustrador, pintor, poeta y profesor de escritura creativa, es autor de quince libros para niños. Tras licenciarse en Literatura Inglesa en la Universidad de Oxford, trabajó durante un tiempo con personas que padecían deficiencias físicas y mentales. Ha trabajado asimismo como guionista para la televisión, medio en el que ha ganado dos de los prestigiosos premios BAFTA. Sobre el libro: A sus quince años, Christopher conoce las capitales de todos los países del mundo, puede explicar la teoría de la relatividad y recitar los números primos hasta el 7.507, pero le cuesta relacionarse con otros seres humanos. Le gustan las listas, los esquemas y la verdad, pero odia el amarillo, el marrón y el contacto físico. Si bien nunca ha ido solo más allá de la tienda de la esquina, la noche que el perro de una vecina aparece atravesado por un horcón, Christopher decide iniciar la búsqueda del culpable...

miércoles, 29 de julio de 2009

Regalo para Quique

Siempre quedan deberes pendientes: La señorita Vanespecial de http://enlaescuelacabentodos.blogspot.com/ le mandó a Quique este regalo tan precioso, con motivo de su cumpleaños. Muchas gracias Vanespecial, seguimos pasando por tu blog y disfrutamos muchísimo, es precioso, ¡ tu blog si que es dulce!!! Sarah, de arena y sal, http://escritosdelmar.blogspot.com/ ,también nos habia obsequiado en su día con este magnífico regalo.
Perdonar por el retraso y muchas gracias a las dos.

jueves, 23 de julio de 2009

Premio Amig@

Del Blog de Yoli y Cari nos hemos llevado este regalo tan maravilloso. Esta es una buena manera de empezar el día. Gracias Yoli, cuidaros mucho, un abrazo. Concha. http://elangeldecariyelestimuladorvagal.blogspot.com/ "Amigo-Amiga Nunca te he visto pero sé que estás realmente ahí. Sé que tu voz es como la de un ángel, aunque no pueda oírte. Tus abrazos son los más afectivos aunque no te pueda sentir. Siempre estás ahí, para ofrecerme tu corazón o tus palabras de ternura. Siempre estás cerca, aunque estés ausente, a veces muy lejano. Eres un/a amigo/a muy especial. Mientras estés en Internet nunca me sentiré solo/a. Gracias por creer en mí y por acompañarme en momentos difíciles. Por decir, lo que he necesitado oír a veces. Gracias por estar a mi lado y por confiarme tus pensamientos, los buenos y los malos. Gracias por el regalo de tu amistad!Lo quiero compartir con todo/as mis amigo/as bloguero/as. Espero que todo/as los que paséis por aquí os llevéis este premio tan bonito.

viernes, 3 de julio de 2009

Homenaje a mis amigas bloguer@s

Homenaje a mis Amigas Blogueras. He recibido este precioso homenaje de mi amiga "bloguera" Vanespecial del blog de ¡EN LA ESCUELA CABEN TODOS!!!!

Muchas gracias Vanespecial, siempre te acuerdas de mí. Un besito y mucha suerte.
<<>> Yo se lo entrego con mucho cariño a:
Todas mis amigas blogueras que figuran en nuestro apartado: "Blogs que seguimos"
- Las que vayais pasando por aquí, ya os podeis llevar el premio, de todas formas yo os iré avisando cuando pase por vuestros blogs.
Gracias a todas y buen fin de semana.

martes, 23 de junio de 2009

No hay vuelta atrás

Cuando recibes la noticia de que tu hijo tiene autismo, ya no hay vuelta atrás, ya no hay retorno, la suerte está echada, esto es lo que nos ha tocado vivir y no hay marcha atrás.
En primer lugar nos encontramos con la sorpresa, con el susto, con la incredulidad... En esta primera fase podemos gritar, chillar, patalear... pero no hay vuelta atrás. No podemos hacer nada, no está en nuestra mano, nos quedamos sumidos en el desconcierto y la impotencia.
Pasada esta fase entramos en la etapa de la negación, el ¿por qué a mi hijo?, el ¿por qué a mí?, el ¿por qué a nosotros?. Es la etapa del "no puede ser".
A continuación, cuando despertamos de este trance nos sucumbimos en un profundo dolor, una etapa de duelo y depresión. Porque un duelo no se vive simplemente por la pérdida de un ser querido, sino también por la pérdida de alguien que creíamos tener y no teníamos. De repente, aunque nuestro hijo sigue siendo nuestro hijo, el mismo niño, pero como digo, de repente, de la noche a la mañana todo a cambiado. ¡ Y es tan duro ! A malas penas puedo expresarlo con palabras, es para vivirlo.
Imaginaros que cuando recibís la noticia, es como que dejáis de caminar por la vida por la que andabais y os veis inmersos en un túnel. Un túnel muy largo, muy frío, muy oscuro. El túnel de la rabia, de la ira, del descorazonamiento, de la impotencia y del dolor.
Todas las fases que he descrito, son como el camino dentro del túnel. Y vas avanzando... lentamente, dolorosamente, vas avanzando... Te parece que nunca vas a ver la luz, pero la ves, sí, hay luz, al final del túnel hay luz y saldrás, como nosotros hemos salido y como millones de padres en el mundo han salido.
¿Sabes por qué se sale del túnel?
Porque no hay nada más grande en este mundo que el amor de una madre o de un padre hacia su hijo y el amor de un hijo hacia su madre o padre.
Si vas por el túnel y sientes que no tienes fuerzas para luchar, no te preocupes, no luches, no es tu momento. Ocúpate de cuidarte tú y de cuidar a tu hijo, déjate llevar por el amor, no pierdas la esperanza, recuerda siempre que la esperanza es lo último que se pierde. Dale la mano muy fuerte a tu hijo y con sus caricias, con sus miradas, con sus gestos, con sus abrazos... él te sacará.
No se me ocurre nada más grande en este mundo que mis hijos. Daría mi vida por ellos. Aquí no hay secretos. El amor por tu hijo/a es lo que te hará salir adelante.
Un día nuestro pediatra me dijo que no me hiciera la fuerte, y eso hice. Supe pedir y recibir ayuda cuando me hizo falta, y aún hoy. Pero viviendo y expulsando mi profundo dolor es como puedo estar hoy aquí escribiendo.
Cuando sales del túnel, sientes que al ducharte los geles huelen muy bien, y las fresas saben dulces como cogidas del bosque, y quieres peinarte, maquillarte, ver una película, leer un libro. Vuelves a la vida!!! Con nuestros hijos hay vida, quizá a veces es un poco más dura, pero merece la pena vivirla.
Suerte para todos y aquí estamos para lo que necesitéis.
Un abrazo.
Post-Data: Una vez dije en otro blog, que el autismo no se supera, se aprende a vivir con él. Muchas madres me dieron la razón. Aprende a vivir con el autismo, merece la pena.
NOTA: No hablo sólamente por mi propia experiencia sino también por la de los padres con los que comparto muchas vivencias.
Dedicatoria: Esta entrada está dedicada a mi marido y a mis dos hijos, sin ellos hoy yo no estaría aquí.

viernes, 19 de junio de 2009

Adios al cole !!! Hasta septiembre !!!

Ayer me alegré mucho de que mi marido fuera a por los niños al colegio, porque era el último día de cole y Andrea siempre sale llorando a lágrima viva. Como consecuencia de ésto, yo también lloro y me da un poco de apuro. Mi hija tiene una relación muy buena en el colegio, quiere mucho a todo el mundo y a la vez ella también es muy querida. Además, la clase de mi hija, dicho por todos los padres y profesores, forma una piña increíble. Eso es muy bonito. En el caso de mi hijo es diferente, ¿cómo explicarle que es el último día de colegio? Bueno, como digo yo: "poco a poco". Él salió contento, igual que entró contento, como cualquier otro día. Mi hijo también es muy querido en el colegio, es muy bueno y muy cariñoso y como ya he dicho en otras ocasiones... es tan zalamero!!! Él también va contento al colegio, porque desde el principio, no ha habido ni un solo día que lo hayamos llevado a disgusto o lo hayamos dejado llorando. Le cuelgas la mochilita a la espalda y siempre entra sonriente, eso sí, Quique casi siempre lleva una sonrisa en la cara y la tez llena de luz, quienes nos conocen, saben que digo la verdad. Bueno, a veces empiezan el día un poquito más torcido, pero como todo el mundo y además suele coincidir con los lunes. Ellos empiezan el cole a las ocho menos cuarto de la mañana, van al servicio del desayuno, pero les gusta, UNA ANÉCDOTA: Un día, que yo entraba a trabajar más tarde porque me iba al médico, le dije a Andrea, mañana os levanto un poco más tarde ya que estoy en casa, y os llevo a las nueve al cole y no quiso. Me dijo que no. Para que veáis, que a veces los padres nos sentimos culpables por cosas, mientras que ellos se lo montan a su manera y son los niños más felices del mundo. Andrea me dijo que le gusta llegar y desayunar con los demás niños, contarse sus cosas tranquilamente, terminar si le ha quedado algo de deberes y luego llegar la primera a la fila de la clase. A partir de ese día, nunca más me sentí culpable de tener que dejarles en el servicio de desayuno. Bueno, aprovechando que tengo mi propio Blog, quiero dar las gracias públicamente al C.P. VORAMAR (ALICANTE) por la gran labor que realizan día a día, tanto con los padres, como sobretodo, con los alumnos. Me siento muy orgullosa y muy afortunada de que mis hijos vayan a este gran centro de la enseñanza pública, un colegio digno de ejemplo por la gran labor que realizan dentro del mundo de la enseñanza y de la integración. MUCHAS GRACIAS A LOS PROFESORES, CUIDADORES, MONITORES, CONSERJES, AL DIRECTOR Y AL PERSONAL DE SECRETARIA, Y A TODO EL PERSONAL DEL CENTRO EN GENERAL, PARA NO DEJARME A NADIE. EN ESPECIAL, POR LA GRAN LABOR QUE REALIZAN CON QUIQUE DÍA A DÍA, DE MANERA INCANSABLE E INCONDICIONAL GRACIAS A: Rosa Andrés Eixarch (tutora de Quique), su logopeda Rosa, su educadora Yolanda y sus cuidadore/as del comedor. En especial a Pilar que le dejó monedas de chocolate cuando a Quique se le cayó un diente en el comedor. También haré una mención especial al personal del servicio de desayuno que se portan de maravilla con Quique, y se lo curran día a día, eso me consta: en especial gracias a Gema y a Manolo. Sólo me resta decir, que espero volver a veros a todo/as al curso que viene, y a los que nos vais dejando en nuestro camino, os deseamos mucha suerte, nosotros estaremos bien, seguro. QUE PASÉIS UN GRAN VERANOOOO!!! Y HASTA SEPTIEMBRE... COLEGIO VORAMAR!!!

lunes, 1 de junio de 2009

Feliz Cumpleaños Quique

Feliz Cumpleaños Quique.
Eres el mejor!!!
Andrea
¡Feliz Cumpleaños cariño mío, hoy cumples 7 añitos de mi vida y de mi corazón, espero que pases un feliz día! Te quiero mucho, mucho, mucho, Mami ( Imagen cogida de http://tertuliademaestrasdeinfantil.blogspot.com )

miércoles, 27 de mayo de 2009

Los pollitos dicen

La Gallina Turuleca

La vaca lechera

lunes, 25 de mayo de 2009

Documental sobre autismo (enlace)

He conocido un blog que me ha recomendado una mami del colegio, me ha gustado mucho, recomiendo que lo visitéis. Aquí os dejo su enlace: http://mara.blog.zm.nu/ Tienen un documental muy bueno sobre el autismo, lo podéis ver en este enlace: http://mara.blog.zm.nu/2009/04/12/documental-los-misterios-del-autismo/

sábado, 23 de mayo de 2009

Enhorabuena Andrea, al año que viene más !!!

Esta mañana nos hemos ido a la entrega de medallas de los equipos de baloncesto femenino donde participa Andrea. Nos hemos ido los cuatro y Quique se ha portado fenomenal. Estaba sentado en las gradas, tan formalito. Me he sentido muy orgullosa de él y muy feliz, me he alegrado mucho por él y también por mi marido. Porque se lo merece, os lo digo de verdad. El fin de semana pasado fue un poco malo y hoy lo hemos disfrutado todo mucho. Se ha portado tan bien, que al terminar nos hemos ido al mercadillo de al lado a comprar frutas y verduras y también se ha portado super bien, espectacular. Habrá gente que no lo entenderá, pero para mí esto es tan grande y tan importante. Después hemos llegado a casa y hemos comido afuera en el porche, mi marido nos ha preparado una suculenta paella de conejo, ya sabéis que a Quique y a Andrea les encanta la paella, y de postre... un helado!!! os lo merecéis!!! gracias a mi marido y a mis hijos por este día... Gracias.

jueves, 21 de mayo de 2009

Me alegro Quique

Bueno, pues sí, Quique se ha portado fenomenal en la excursión al campamento y se lo ha pasado genial. Menos mal! Me ha dicho una mamá que lo ha visto salir muy formalito del colegio para subir al autobús. Iban todos los niños de infantil. ¡Qué bien! Encima, había paella para comer y a Quique le encanta el arroz. Ha comido muy bien. Lo único, que en la barquita por el lago, Quique quería tirarse al agua, claro, él ya lleva tiempo metiéndose en la piscina, mis hijos son los únicos que ya se han bañado de toda la urbanización, como todos los años. Mi hijo es un pez y mi hija una sirena, nunca tienen frío si se trata de estar en el agua. Bueno, otra prueba superada. Paso a paso, sin prisa, pero sin pausa. Un abrazo.

Le deseamos suerte a Iago

Huy... qué desconectada estoy.... tenemos tan poquito tiempo... y además pasa tan rápido. Tengo muchas ganas de recoger a Quique porque se ha ido ha pasar el día a una Granja Escuela, yo creo que se lo habrá pasado genial porque le encantan los animales, la naturaleza... pero sobretodo, lo que le gusta es salir, donde sea, es un parrandero. Bueno, pues nada, ya os contaré. Ah! Quiero felicitar a Iago y a su mamá por su espléndida participación con un vídeo en el concurso de "Yo también tengo derechos.com". El vídeo es precioso, con una música muy bonita. Iago está muy guapo y lo hace genial, es un gran actor. ¡ Se expresa tanto en este vídeo... No te lo pierdas!!! http://www.yotambientengoderechos.com/ver_videos/ver_escuchar_hablar_amar

lunes, 11 de mayo de 2009

Premio Amor por Educar


Este premio tan bonito y tan especial me lo ha dado Sarah de http://escritosdelmar.blogspot.com/
Recuerdo que llegué a tu blog de la mano de http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/ y que tu blog me gustó muchísimo. Fué el día que habías colgado un vídeo fantástico que había hecho tu hijo, desde entonces te sigo, con el poquito tiempo que tengo para repartir entre todos. Sé que cuando Quique sea más mayor, voy a ir teniendo más tiempo para mí. Todo llega.
Bueno, pues solo me queda, darte las gracias y un fuerte abrazo.
(Este premio tiene sus reglas, las cuales son muy simples:
Entregarlo al menos a 5 Blogs amigos,avisarles con un comentario y mencionar quien se lo entrego).

jueves, 7 de mayo de 2009

Animales Salvajes

Tengo una sorpresa muy grande, muy grande, porque mi logopeda del cole, la Sta. Rosa, me ha hecho este vídeo para mí y quiero compartirlo con todos vosotros. Gracias, Rosa, te enviamos un beso muy fuerte. Quique. video

lunes, 4 de mayo de 2009

Qué descontrol....

Esta foto es de hace un par de años, pero me gusta mucho. Y ahora me apetecía mucho verla, que llevamos unos días...
Es normal, en el mes de abril no han tenido apenas nada de colegio. Empezaron vacaciones en jueves santo, después fueron martes y miércoles y el jueves, la fiesta de Santa Faz, viernes puente, sábado y domingo. Van el lunes 27 y el 28 huelga del profesorado. Van miércoles y jueves y el viernes, fiesta 1 de mayo. ¿Qué queremos?
Si Quique de por sí ya es bastante trasto y le cuesta centrarse, pues así... no hay forma.
Se le ha notado hasta en las clases particulares que no colabora. Quique era una loro, repetía todo y ahora apenas dice nada. Es como una pequeña regresión. Bueno, antes de hacer valoraciones, vamos a ver como se nos da el mes de Mayo. Un abrazo.

miércoles, 29 de abril de 2009

Vuelta al trabajo

Hoy es un día muy especial para mí y es que he vuelto a trabajar después de una baja laboral por enfermedad de un mes. Lo cuál quiere decir, que aunque no había dicho nada, estaba malita y ahora estoy de nuevo muy bien y con las pilas cargadas. Con esta Entrada, inauguro una Etiqueta, a la que he denominado "Madres". Quiero dedicar estas Entradas a hablar sobre mis experiencias, mis emociones, mis vivencias... etc. Y como puede, por ejemplo, la madre de un niño con autismo, seguir con su vida normal, desarrollarla plenamente y ser feliz. (Bueno, mi concepto de la felicidad ya lo conocéis = momentos felices). Estoy convencida de que muchas veces, las mujeres tenemos que tener nuestro pequeño rincón independiente para nuestras cosillas. ¿Por qué? No sé explicarlo, pero supongo, que yo como madre puedo en algún momento ayudar a otras madres que lo necesiten (y ojalá que así sea), a la vez que otras mamás me ayudan a mí. Creerme si os digo, que en este Blog, es mucho más lo que recibo que lo que doy. Tengo una seguidora nueva y me ha hecho una ilusión increíble porque es una compañera de trabajo muy especial. Gracias Piti, un besote grande. (No solamente lo hemos pasado muy bien juntas, sino que en los malos momentos y he tenido muchos, siempre has estado ahí). Soy de horóscopo Virgo. Imaginaros que caos para la "gran señora del orden y la estructura", recibir de repente, un niño con autismo que te revuelve la casa constantemente, en fin, que os voy a contar. Pero... ahora digo... ¿y qué?, no pasa nada. Yo me estoy adaptando a mi hijo igual que él hace muchos esfuerzos por adaptarse a nosotros. Y creo que ahí está el kid de la cuestión. El quererse mucho, ser muy tolerantes todos y adaptarnos todos unos a otros. Quedo pendiente, sobretodo para las mamis nuevas, el contar como recibí la noticia de mi hijo con autismo y como lo superé todo. Bueno, para mí la palabra no es superarlo, la palabra es aprender a vivir todos con ello. El verano pasado conocí en un parque a una mami, ¡qué maja!. Enseguida que vio a Quique lo caló y se acercó a mí y me dijo si mi hijo era autista. Ella ya tenía mucho más rodaje que yo (su hijo era más mayor). Yo le dije que sí, me gustaba su conversación y su presencia, pero era incapaz de contener las lágrimas y me temblaba la voz. Lo recuerdo como si fuera ayer. Hoy, a veces también lloro, pero ya no tanto, no sé, de otra manera. Todo pasa. Hoy solamente por haber vuelto al trabajo me siento la mujer más feliz del mundo, ¿ya veis?, es curioso ¿verdad?. Pues lo único que quiero ahora es que lleguen las cinco y recoger a mis hijos y ver que llevan un buen día y pasar la tarde con ellos... La vida, a menudo, es mucho más sencilla de lo que la hacemos. Eso es una de las cosas que me ha enseñado mi hijo. Un abrazo.

miércoles, 22 de abril de 2009

Vídeo entrañable

Por favor, no os perdais este vídeo, os va a encantar. http://www.fundacionorange.es/comunicados/2008/petitfrere.asp

Prueba Conseguida !! Bravo Quique !!

Esta semana tenía que hacerles el D.N.I. a los niños y estaba con un poco de ansiedad por ver como iría todo. Primero para hacerle la foto de carné a Quique en el estudio... no me lo creo... se sentó en el taburete y el fotógrafo avispado enseguida le soltó un disparo, después ya empezó a moverse, poner caras, etc. Pero, no importa, la primera foto había salido fenomenal. Cuando pueda la pongo para que la veáis. Lo gordo venía en la Policía Nacional, pero... nada de nada. Para mi sorpresa, Quique se portó fenomenal y cuando se dejó coger los deditos por el Sr. y ponerlos en la pantallita para cogerle las huellas, creerme, yo creía que no era mi hijo. De verdad, pensaba que me lo habían cambiado. Vamos para adelante!! Muy bien, Quique....!!!

lunes, 20 de abril de 2009


De la mano de Maite, de "hastalalunaidayvuelta", recibimos este extraordinario premio: el premio: RECURSOS EDUCATIVOS.
Gracias Maite, nos haces muy felices y lo mostramos con orgullo. Valoramos éste premio especialmente, porque soy una firme creyente de que LA INTEGRACIÓN EMPIEZA POR LA EDUCACIÓN ( pero ojo, tanto en los colegios, como en las casas...).
El creador del premio es Joaquín, de "loquelegustaamishijas.com" "Recursos Educativos".
Os traslado desde aquí su entrada:
"Queridas Familias, desde loquelesgustaamishijas.com, queremos premiar y reconocer públicamente a aquellos blogs (de padres, profesionales y centros educativos) que día a día están demostrando su compromiso con la educación.
Este premio quiere reconocer y dar valor a:
1º El compromiso por una educación de calidad.
2º La apuesta por la inclusión de las Tic's en el Aula.
3º El esfuerzo de padres, profesionales y centros educativos por incorporar las Tic's, al proceso educativo.
4º La lucha por defender a través de la ENSEÑANZA, Valores como: Solidaridad, Amor, Cariño, Respeto, Esfuerzo, Ayuda, Apoyo, Compartir y Compromiso con el futuro de nuestros hijos y alumnos.
5º Reconocer y valorar el esfuerzo de las familias, profesionales y centros educativos, por integrar de forma efectiva en los coles y en la sociedad a los niños y alumnos especiales, procurándoles toneladas de amor y posibilitándoles a todos los recursos a nuestro alcance.
Podéis repartir este premio libremente a aquellos blogs que consideréis están trabajando en esta línea.
Las normas de reparto son:
1º Publicar entrada con los objetivos del premio y enlace a http://www.loquelegustaamishijas.com/
2º Publicar en la entrada la lista de blogs a los que entregáis el premio.
3º Comunicar a cada blog premiado la concesión del premio.
"Un mundo mejor, a través de la educación, es posible."
Este premio lo dedico a todos los blogs de padres de niños con necesidades especiales y en especial a http://www.lasonrisadearturo.blogspot.com/

domingo, 19 de abril de 2009

¡¡ Nuestro primer premio !!

De la mano de Esther (Pablomitesoro), nos ha llegado nuestro primer premio!!!!!!!!!!!! EL PREMIO VIOLETA. Este premio representa, según sus creadores, "Las sensaciones que el color violeta trae para nuestra mente. Este premio es dado a los blogs que tienen algunas de las sensaciones del color violeta. Son algunas de ellas: magia, encantamiento, graciosidad, magnetismo... y todo aquello que parece mágico." Las reglas son las siguientes: Exhibir el Sello Violeta en su blog con las reglas. Indicar cuantos blogs consideras que merecen este sello. Avisar a los indicados: http://autismoylenguaje.blogspot.com/ http://paraayudaratomas.blogspot.com/ http://hablapormidiceieago.com/

viernes, 17 de abril de 2009

Gracias a Maite por este vídeo.

martes, 14 de abril de 2009

La historia de Quique



Quique nació en junio de 2002, este año cumplirá siete años de mi vida y de mi corazón. Como todos los niños con autismo, Quique nació como un niño normal. Muy grande, muy guapo, tomó alimentación mixta, leche materna y biberón, como su hermana, es que los dos han sido muy glotones. En la guardería fue donde destaparon la liebre. Nos dijeron que algo no iba bien. A veces parecía que no oía, pero estaban seguros de que el niño no era sordo, porque por detrás de él, le ponían móviles o sonidos de pronto, a los que él respondía girando la cabeza. También parecía que el resto de niños eran como más mobiliario de la guardería para él, no interactuaba, y estaba como metido en su mundo. Siempre jugando con sus cositas, empezó pronto a hacer aleteos con las manos. Su diversión favorita siempre ha sido balancearse (columpios, mecedoras, balancines...) Y sobre todo, y aún hoy, su pasión es el aire libre. Cuando ve que me visto, se le ilumina la cara, corre a su armario y se saca ropa, pantalones, camisas... Es muy coqueto, le gusta verse limpio, guapo y perfumado. Llegó el festival de fin de curso y cuando me acuerdo aún me rió y también lloro, es una mezcla de emociones. Cuento: Todos los peques en el escenario, imaginaros las actuaciones que pueden hacer unos bebes, pero estaba gracioso, cada uno se movía a su manera, pero si hubierais visto a Quique, nada más empezar la música comenzó a correr a toda velocidad desde un lado hacia el otro del escenario, y al final, cuando parecía que iba a caer, frenaba de golpe. Algunos soltábamos algún gritillo, pensando que el niño no frenaba a tiempo y caía en los brazos de algún abuelito. Bueno, la verdad es que todas las profesoras estaban super pendientes, imaginarios, pero sobre todo, dos de ellas se quedaron fijas, cada una en una punta del escenario, hasta que pasara todo. A esa guardería había ido un niño autista y la madre al ver a Quique le dijo a la directora, ese niño es igual que mi hijo. (Hoy, los dos asisten al mismo cole, Lola, desde aquí te mando un beso). Llevamos a Quique al pediatra, pero nos dijo que habían sido muy exagerados, que el niño era mucho más grande de lo normal y que parecía más mayor, pero que no pasaría nada. De todas formas, nos envió a una psicóloga del centro de salud y su valoración fue la misma. No obstante, le hicieron los potenciales evocados en el Hospital, para asegurarse de que oía bien, y efectivamente, el niño oía perfectamente. (Tengo que decir que el informe que nos dieron en la guardería fue demasiado exagerado, y quizá por ello, tanto el pediatra, como la psicóloga, como nosotros, no lo consideramos para tanto). Sin embargo, en septiembre, Quique había cogido la velocidad de un rayo, no paraba, era una moto incansable todo el día, hasta que por la noche caía rendido. Y así, hasta hoy. Estuvimos yendo a APSA (Asociación pro Deficientes Psíquicos de Alicante), durante dos años, donde recibió clases de atención temprana y nosotros sesiones de ayuda y orientación familiar. Hoy en día asiste a un colegio público ordinario, en el que hay dos aulas específicas para autistas. De forma, que conforme van avanzado, van integrándose en las clases de su grupo. Quique, por ejemplo, con su clase hace Educación Física, además, como es tan perfeccionista, es el mejor de la clase, porque se fija en la señorita para hacerlo todo perfecto. Después, en el desayuno, en el recreo, en el comedor... todo eso, lo hacen siempre todos juntos. La verdad es que estoy muy contenta con el tema de la integración en el colegio de mis hijos. Después, dos tardes a la semana, asiste a un gabinete de logopedia, allí es donde su profesora ha comprado el método Adryna y ha empezado a trabajarlo con él. Pero aún es muy pronto, haría falta mucho más tiempo para empezar a hacer una valoración. De todas formas, la profesora está muy contenta y dice que a Quique le gusta, no es reacio a las fichas, al contrario, le pide que le ponga más y se esfuerza mucho por vocalizar. Como niño Quique es muy cariñoso y muy zalamero, así que a todas las señoritas se las lleva de calle: sobretodo ahora que se ha enseñado a decir "hermosa". Mi hijo, mantiene un contacto visual totalmente normal (le llamó mucho la atención al neurólogo) y cuando te mira con esos ojitos avellana, en ellos solo ves bondad. No tiene malicia, ni la conoce. Quizá por eso también es un niño tan sentido. Le gusta mucho sentirse querido y creerme: SE LO MERECE.

Un toque musical, para un día soleado, que parece que mañana vuelven las lluvias por aquí !

sábado, 11 de abril de 2009

Con todos vosotros... ¡ una familia normal !!!!!!!!!!

Además de hacer que el autismo se vea como algo natural, además de luchar por la integración de nuestros hijos en la sociedad... a parte de todo eso... a mí me interesa muchísimo que la gente se de cuenta de que nosotros somos familias normales y corrientes y llevamos una vida tan satisfactoria y tan plena como el resto y si cabe, incluso mejor. Porque nuestra vida es demasiado intensa como para ocuparnos de cosas que realmente no tienen la importancia que a veces se les da: pequeñas rencillas, problemas superficiales...etc. Empiezo por mí: Nací el 4 de septiembre de 1971, en Alicante, aunque me considero de Elda. Entonces todos naciamos en Alicante porque en Elda no había Hospital, pero en esa ciudad es donde he crecido y donde hemos vivido siempre toda mi familia. Estudié FPII de la rama Administrativa y el primer curso de la Diplomatura de Relaciones Laborales. Por las tardes asistí a cursos de mecanografía, inglés e informática. Durante una época dediqué mis tardes a hacer los deberes con una niña sordomuda de Petrer que asistía a un colegio de oyentes. A los 17 años entré en la Administración Pública para realizar una beca, después cumplí los 18 y quedé como contratada laboral para cubrir una baja por maternidad, a partir de ahí me dediqué a preparar mis oposiciones. Con 19 años fuí funcionaria interina y a los 20 saqué la plaza como funcionaria de carrera. Uno de mis meses de vacaciones estivales lo dediqué a irme a Francia, como voluntaria, con una asociación que se ocupa de dar acompañamiento a personas mayores que están solas (Les petits frères des pauvres) (Hoy en día esta asociación tiene implantación en España). Esto fué una experiencia muy enriquecedora para mí. Mi marido todavía está intentando recuperar el pulso cardíaco, después de haber visto este blog en la red. Así que no diré mucho de él. Nació en el año 1969, tiene estudios medios, es un trabajador incansable desde siempre. Él, a veces me dice que tengo sangre de horchata, sin embargo, a mí su vitalidad me agota, por eso nos complementamos. Le gusta el deporte, la música, pasear con nosotros y sobretodo... estar tranquilo en casa con sus hijos. Es una buena persona, un buen marido, pero sobre todo... el mejor padre del mundo para nosotros!!! Nos casamos en el año 1.997. Mi hija Andrea (1.999) es muy buena niña y muy querida en el colegio. Andrea es el punto de referencia más importante para su hermano Quique. Se adoran mutuamente. Va a ballet, baile español y juega como base en el equipo de baloncesto del cole. Y ahora falta Quique, pero él es el alma de este blog, así que su historia la contaré aparte, su historia, sus progresos, sus experiencias... Ahora solamente quería contar todo esto, para que se vea claramente que somos una familia normal y corriente, que estamos muy orgullosos de nuestro hijo Quique, que cualquier persona puede tener un niño con autismo y que NO PASA NADA. NADA DE NADA, SINO TODO LO CONTRARIO, SEGUIREMOS AHÍ AL PIE DEL CAÑON.

viernes, 10 de abril de 2009

Viernes Santo. No hay colegio.

Ya sabía yo que al empezar las vacaciones escolares poco tiempo iba a tener para dedicarle a estar con vosotros. Cuando me siento en el ordenador, si Quique está despierto, viene corriendo, me coge de la mano y me dice... "vamos"(inciso: cuando pueda ya contaré las palabras que dice Quique, porque lo que es hablar, aún no habla. Eso sí, callar tampoco calla, se pasa todo el día diciendo las cuatro palabras que sabe y emitiendo sonidos, yo con el ibuprofeno lo llevo bastante bien, en fin, una caja detrás de otra). Al ritmo que está creciendo y con la fuerza que tiene, un día de estos me tira de la silla. Ahora, el pobrecillo está durmiendo como un angelito, y eso que él no es de dormir siestas. (una anécdota: el verano pasado un vecino mío estaba sentado en un banco de la urbanización, ós hablo de un Sr. de unos cuarenta y algo. Quique le cogió de la mano para que se fuera con él, y casi le tira al suelo, mi vecino se levanto de un salto y dió varios traspiés hacia adelante, nadie se imagina la fuerza que tienen estos niños).Mi hijo se despierta habitualmente sobre las siete de la mañana, muy contento y rapidito si es festivo, entre semana no, entre semana casi tenemos que llamar a la tuna para levantarlo de la cama. Yo creo que esto le pasa a casi todos los niños... ya sabemos lo listos que son! Esta mañana, cuando se ha levantado llorando como un poseso, a las seis y media de la mañana, ya sabía yo, que el día apuntaba maneras. Claro, se ha despertado con un montón de moquitos y calentura y se pone muy nervioso (es muy mal enfermo). El otro día leí en un blog, no recuerdo ahora de que mamá, que el Dalsy revitalizaba a su hijo. Yo no lo había observado, además, normalmente les doy Apiretal porque el Dalsy no les gusta. Pero esta mañana le he dado el Dalsy a Quique... y oye... en un ratito como una rosa. A pesar de que anunciaban lluvias para hoy en Alicante, pero la mañana la hemos tenido buenísima y con mucho sol. Así que, a punto de mañana, nos hemos duchado los dos, nos hemos arreglado y nos hemos ido a los columpios con mi madre... a tomar el sol y el aire que eso despeja muchísimo. Mi madre, como es un poquito previsora, pues a pesar de estar aún a viernes santo, ya me ha llenado la casa de monas y toñas... y claro... Quique encantado. (una anécdota: cuando mi madre se ha ido Quique se ha puesto a llorar como una fuente y cuando le pasa eso, me coge las manos y se las pasa por debajo de los ojitos para que le seque las lágrimas, se me parte el alma. A su señorita en el cole también se lo hace. Parece que quiera decir: ¿no ves que estoy llorando?).Ahora que viene a colación, os contaré algo muy entrañable que una vez me hizo mi hijo. Él se encontraba por ahí portandose muy mal como si la vida no fuera con él, estaba hiperactivo y no me hacía caso, deambulaba por la casa, con el jijiji y el jajaja, saltando de los sofás, subiéndose a muebles... y de repente, en un ataque de pura impotencia me deje caer sentada en el sofá y me puse a llorar, no puede evitarlo y acto seguido, Quique salió de su mundo y vino hacia mí, me cogió la cara con las dos manos y me secó las lágrimas con su deditos y sus puñitos. Después me dió abrazos y besitos y ese momento se me que quedó grabado de manera indeleble en la memoria. Nunca lo olvidaré.

miércoles, 8 de abril de 2009

Bienvenidos al blog de Quique


Todos tenemos días en los que parece que el sol brilla más en otra parte, pero hasta en esos días, podemos encontrar momentos especiales. Hace tiempo que dejé de creer en la felicidad, demasiada pobreza, demasiadas enfermedades, demasiadas injusticias, no puedo olvidarme de los problemas del mundo para sumirme solamente en los mios propios, no puedo. En lo que creo es en los momentos felices, por eso procuro levantarme cada mañana con la esperanza de un día mejor y después me quedo con lo que me haya tocado para ese día. No hay más remedio. He creado este blog con el deseo de contribuir con mi pequeño granito de arena, aportando todo lo que pueda sobre el tema del autismo, con la esperanza de que éste deje de ser el gran desconocido para mucha gente. Desde el convencimiento de que entre todos podemos hacer un mundo mejor... os doy la bienvenida. Gracias a todos por estar ahí.